本品为菊科植物灯盏细辛Hrigtlonreviscapus(vent)Hand-Mass.全草提取物。

【制法】 取灯盏细辛粗粉，用75%的乙醇加热回流提取，滤过，滤液减压回收乙醇至无醇味，加蒸馏水搅匀，滤过，滤液浓缩成稠膏，干燥，即得。

【性状】本品为黑褐色干浸膏：味微苦，气微，有吸湿性。

【鉴别】 取本品约0.5g, 加甲醇10m1,微热溶解, 滤过, 滤液作以下试验。

（1）取滤液2m1，加盐酸约0.5m1，加镁粉少许, 即呈橙红色, 置水浴上加热显色更明显。

（2）取滤液1滴于滤纸上，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，显淡蓝色荧光。

【检查】60%醇溶性浸出物，精密称取本品0.1～0.15g。照醇溶性浸出物测定法的冷浸法（中国药典1995年版--部附录XA）测定，用60%乙醇为溶剂,按干燥品计,不得少于95%。

其它   应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版一部附录10页。

【含量测定】（1）对照品溶液的制备    精密称取120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品2.5mg, 置25m1量瓶中，加60%乙醇适量使溶解，用60% 乙醇稀释至刻度，摇匀，即得（每1m1含芦丁0.1mg）。

标准曲线的制备   精密吸收取对照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0m1分别置10m1量瓶中, 加30% 乙醇使成5.0m1精密加入亚硝酸钠溶液(1-10)0.3m1,摇匀,放置 6分钟,再硝酸铝溶液(1-10)0.3m1,摇匀, 放置 6分钟,加氢氧化纳试液4.0m1,分别用水稀释至刻度,摇匀, 放置15分钟,以管作空白, 照分光光度法(中国药典1995年版一部附录V B),在510nm波长处测定吸收度, 以吸收为纵座标, 浓度为横座标, 绘制标准曲线。

   测定法   取本品约0.25g精密称定, 置100m1量瓶中,加60% 乙醇适量使溶解,再加60%乙醇稀释至刻度, 摇匀, 吸取0.4m1置10m1量瓶中,照标准曲线项下的方法自“加30% 乙醇使成5.0m1”起, 依法测定吸取收度, 从标准曲线项中读出供试品中总黄酮的重量(mg),计算,即得。

本品按干燥品计,含总黄酮以芦丁(C₂₇H₃₀O₁₀)计,不得少于25.0%。

【贮藏】 密封,避光。

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